Portale della Fondazione Opera San Camillo - Ecografia di screening primo trimestre (11ª- 13ª settimana) - Milano
Otomicroscopia
L’otomicroscopia è un'indagine obiettiva del condotto uditivo e della membrana timpanica e si effettua con un microscopio ottico che permette di esaminare i dettagli anatomici permettendo di valutare accuratamente l'orecchio in tutte le sue parti.
Questa procedura, non dolorosa e di semplice esecuzione, consente di procedere con l'attuazione di criteri strumentali con obiettivo diagnostico-terapeutico sotto diretto controllo visivo. L'otomicroscopia diventa fondamentale quando occorre intervenire nell'orecchio in tutta sicurezza con apposita strumentazione, per la rimozione di eventuali secrezioni patologiche e non, come cerume, pus, essudato o materiale micotico.
Questi sono gli specialisti di Otorinolaringoiatria che trovate alla Casa di Cura San Camillo
Se stai per affrontare un ricovero in Casa di Cura qui puoi trovare tutte le informazioni che ti occorrono...
Gli ospiti della Casa di Cura San Camillo hanno a disposizione 96 posti letto per ricoveri ordinari...
La Casa di Cura è convenzionata con assicurazioni, fondi integrativi, fondi sanitari, aziende e casse mutue...
Ecografia di screening primo trimestre (11ª- 13ª settimana)
Quali sono le finalità principali dell’ecografia del primo trimestre?
- Verifica del corretto annidamento in utero e della vitalità fetale
- Valutazione di base dell'anatomia fetale
- Misurazione della translucenza nucale per l’individuazione del livello di rischio per le trisomie più comuni.
Se non verificato con una ecografia eseguita in precedenza, si valuterà inoltre:
- epoca gestazionale (datazione ecografica della gravidanza)
- numero dei feti, stabilendo in caso di gemellari se sono omozigoti o eterozigoti
- se la gravidanza è multipla, il numero dei sacchi amniotici e delle placente (corionicità)
In che cosa consiste la misura della translucenza nucale (NT)?
La misurazione della translucenza nucale è un test di screening che valuta il rischio di anomalie cromosomiche durante i primi stadi di vita fetale.
Si tratta della misurazione dello spessore del tessuto sottocutaneo dell’area della nuca del feto: translucenza nucale normale significa un minor rischio di anomalie fetali, viceversa se aumentata rappresenta un indicatore di rischio per patologie genetiche incluse le più comuni trisomie (es. trisomia 21, 18 e 13) e patologie malformative (anomalie strutturali cardiache o extracardiache).
Nel caso di individuazione di un grado di rischio elevato si suggeriranno valutazioni accurate attraverso analisi del sangue specifiche per la diagnosi prenatale.